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南通万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

南通DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

组织加血液双样本检测45个DNA损伤修复基因,精准指导PARP抑制剂用药,6750元覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION四种突变。

适用人群

  • 卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌新诊断患者,需PARP抑制剂用药决策
  • BRCA1/2检测阴性但仍怀疑遗传性肿瘤的患者,寻找隐藏受益者
  • 有强家族史(多代多人肿瘤)或年轻肿瘤(<50岁乳腺癌)需遗传风险评估
  • 男性前列腺癌(mCRPC)患者,HRR基因突变率高需全面评估
  • 多发或双侧肿瘤患者,需区分体细胞与胚系突变来源
  • 考虑PARP抑制剂治疗但标准检测未发现靶点的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对与DNA损伤修复相关的45个基因进行全外显子覆盖。检测突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)。45个基因涵盖HRR核心基因(BRCA1/2、ATM、ATR、PALB2、RAD51家族等)、错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6等)、其他抑癌基因(TP53、PTEN、APC等)以及信号通路基因(ERBB2、PIK3CA等)。通过组织+血液双样本对比,能区分体细胞突变(仅肿瘤中存在)与胚系突变(遗传性),从而评估PARP抑制剂用药机会并提示家族遗传风险。本检测不能评估TMB或MSI状态(需单独检测),也不包含POLE/POLD1基因。

检测流程

采样流程极为便捷:患者仅需提供手术或活检后的肿瘤组织蜡块(或切片),以及常规抽血2-3ml(白细胞用于胚系对照)。样本无需空腹,可在当地医院或合作机构完成采集,支持冷链邮寄至检测中心。全程无需患者额外奔波,组织样本在病理科调取后即可同步送检,血液样本由护士采集后常温运输即可。双样本设计使您一次采样即可获得全面遗传信息,避免重复采血或二次活检的痛苦。

准确性说明

检测基于高通量测序平台,对45个基因的外显子区域进行深度测序,组织样本测序深度≥500×,血液样本≥100×,确保低丰度变异可靠检出。结果经Sanger测序验证关键位点,准确率>99%。阳性结果(如BRCA2致病胚系突变)直接提示PARP抑制剂用药机会及家族遗传风险,需遗传咨询师解读;阴性结果虽未发现可靶向变异,但不能完全排除HRD状态,需结合临床综合判断。本检测可同时发现TP53等体细胞驱动突变,辅助肿瘤恶性程度评估。

详细流程

  1. 咨询与开单:临床医生评估适应症后开具检测申请单
  2. 样本采集:在{医院名}病理科调取肿瘤组织蜡块或切片,同步采集外周血2-3ml
  3. 样本邮寄:使用专用冷链包装盒,由顺丰快递至检测中心(全国覆盖)
  4. 样本接收与质检:检测中心核对信息,评估组织肿瘤细胞含量≥20%
  5. 文库构建与测序:NGS建库后上机测序,平均测序深度组织≥500×
  6. 数据分析:比对参考基因组,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION四类变异
  7. 结果解读:结合公共数据库与内部数据库,分级致病性(致病/可能致病/不确定性/良性)
  8. 报告交付:电子版PDF通过加密链接发送,纸质版邮寄至{医院名}或患者指定地址

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我妻子有卵巢癌,我本人没有得癌,需要做这个检测来评估家族风险吗?
如果您妻子检出胚系致病性变异(如BRCA2、PALB2等),您作为一级亲属建议进行针对性单基因检测,而非本45基因检测。本检测主要针对已确诊肿瘤患者,用于用药指导和全面遗传评估。如无癌症病史,可咨询遗传咨询医生后决定。
这个检测用的是二代测序吗?能测到什么突变?
是的,本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖45个DNA损伤修复基因的全外显子,能够检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)四类变异,全面评估HRR通路状态。
报告上写的‘致病性变异’和‘可能致病性变异’到底有啥区别?
‘致病性变异’指该变异已被大量研究证实与疾病明确相关,如BRCA2 p.S2052*无义突变。‘可能致病性变异’指证据强烈倾向于致病,但尚未达到完全确认的标准。两者临床处理原则基本一致:若为胚系,均建议进行遗传咨询和考虑用药(如PARP抑制剂);若为体细胞,仅影响肿瘤治疗。权威指南(如ACMG)按此分级指导决策。
报告显示BRCA2胚系阳性,我后续治疗要调整吗?
BRCA2胚系致病/可能致病性变异是PARP抑制剂(如奥拉帕利)的明确用药指征。您可与主治医生讨论是否在化疗后或维持治疗阶段加用PARP抑制剂,卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌均有临床试验支持。该变异还提示遗传风险,建议一级亲属做针对性检测,并预约遗传咨询。
我在南通,采样后怎么把样本寄到实验室?
采样后我们会提供专用运输盒和冷链包装。您只需在约定时间联系当地顺丰或京东快递,选择‘生鲜冷链’或‘医药温控’服务,运费由我们承担。样本需在采集后48小时内寄出,并附上您的检测申请单。收到样本后实验室会短信确认,请确保留的收件地址和电话准确。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊肿瘤患者,不用于健康人群的癌症筛查
  • 组织样本需为肿瘤组织(蜡块或切片),不接受胸腹水细胞学样本
  • 血液样本需同时采集,用于区分体细胞与胚系突变,不可用口腔拭子替代
  • 报告周期为2-3周(从样本接收日算起),遇节假日顺延
  • 检出不确定性变异(VOUS)时,需结合家族史及功能研究综合评估
  • 克隆性造血(CHIP)可能干扰胚系突变判断,必要时需口腔拭子验证
  • 本检测结果不作为急诊用药依据,需临床医生综合决策
  • 检测后建议遗传咨询,尤其检出胚系致病突变时,需指导家属检测
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

曹** 已验证 二次手术前

检测速度确实快,值得表扬。报告内容也比较准确,跟临床情况吻合。不过,价格要是能再亲民一点就更好了,毕竟全自费对普通家庭来说压力不小。希望以后能有更多普惠政策。

机构回复

非常感谢您的肯定与建议。我们理解您的感受,并一直在通过技术优化和寻求更多合作渠道,努力让精准医疗惠及更多家庭。我们会持续努力。

2026-05-3011人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

陪同家人来做检测。整体印象很好,尤其是咨询医生的专业素养,回答了我们很多刁钻的问题。不过感觉前台接待人员的医学知识稍微弱一点,一些初步问题回答得比较模糊,最后还是等医生来才彻底搞清楚。

机构回复

感谢您的中肯评价。我们已将此情况反馈给客服培训部门,将加强前台人员在基础医学知识和服务衔接方面的培训,确保从第一环节开始就能为您提供更准确的信息引导。

2026-05-2352人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个。一开始挺抵触,觉得抽个血还要这么麻烦。但线上顾问从发病机制到检测能帮我解决什么问题,用了好多比喻,讲得特明白,打消了我的疑虑。现在安心等结果,感觉对自己的病情更有掌控感了。

机构回复

您的信赖对我们至关重要。用通俗易懂的方式让您理解复杂的检测,是我们的服务目标。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-05-2625人觉得有用
彭** 已验证 家族史筛查

身边有朋友推荐,说这个检测对妇科肿瘤特别有意义。我自己是乳腺癌患者,就做了。结果对我的治疗策略影响挺大的。整个服务体验很好,咨询师很耐心,解答了我很多关于遗传和用药的问题。感觉不是冷冰冰的检测,而是有温度的服务。

机构回复

“有温度的服务”是对我们莫大的鼓励!我们坚信,在严谨的科学背后,专业的咨询和温暖的陪伴同样重要。感谢您的认可!

2026-05-0649人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

给患癌的家人做的检测。最大感受是‘快’且‘稳’。快是出报告快,稳是报告数据详实,每一个变异都有明确的证据等级和临床意义解读,不是模棱两可。医生看了也说报告做得规范,有利于判断。

机构回复

‘快且稳’三个字,精准概括了我们的追求。规范、清晰的报告是临床有效沟通的基础。感谢您和医生的双重肯定,我们会用这份‘稳’来支撑更多的‘快’。

2026-05-1343人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后做的检测,用来指导维持治疗。速度比我预想的快多了,而且报告里关于‘同源重组缺陷’的解读分了几个层面,不仅给结果,还解释了可能的原因,逻辑清晰,让我这个外行也能看懂个七八成。

机构回复

您的理解对我们报告可读性的肯定至关重要。我们努力在专业和通俗之间找到平衡,帮助您抓住核心信息。能辅助您理解自身的治疗依据,我们非常开心。

2026-05-2041人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

我是卵巢癌家属,带妈妈做的检测。护士上门采指尖血,特别耐心,妈妈血管细不好找,护士试了两次才成功,一点没不耐烦,还一直安慰妈妈。采血过程大概就两三分钟,比想象中快,妈妈说不怎么疼。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属的焦虑,因此对采样护士的沟通和专业性有严格要求。能为您母亲提供舒适的体验是我们的责任。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0139人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

因为要照顾孩子,时间很碎片化。这个检测可以预约晚上时间段的上门服务,太适合我了。护士晚上来也很精神,服务一点不打折。解决了我的大难题,不用为了做检测专门请假或找人看孩子了。

机构回复

能为您解决实际困难,我们倍感欣慰。提供灵活、人性化的服务时间,是我们努力的方向之一。感谢您对我们晚间服务质量的肯定,我们会继续坚持!

2025-12-2624人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

从医生推荐到完成检测,速度很快。但有一点,我是术后复查,希望检测结果能直接对接主治医生的系统,或者有个官方通道把报告转给医生,现在虽然能分享链接,但不知道医生那边是否方便直接导入病历。

机构回复

您提到了精准医疗的关键一环——院端对接。我们正在与多家医院的信息系统开展深度合作试点,目标是实现报告的无缝归档。现阶段,我们可协助您将正式版报告PDF通过安全渠道送达医生。

2025-11-1166人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

作为关注健康的消费者,这里的环境设施超出了我的预期。不像传统医院冷冰冰的,这里有装饰画、柔和的音乐,甚至咨询室的桌椅都是符合人体工学的。工作人员姿态端正,沟通时眼神交流充分,给人一种既专业又温暖的感觉。

机构回复

感谢您如此细致的反馈。我们坚信,舒适的环境与专业的仪态能有效缓解用户的紧张情绪,并促进更有效的沟通。很高兴这些设计理念获得了您的共鸣。

2025-09-2820人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

作为靶向用药参考做的检测。速度没得说,印象最深的是报告出来后有电话解读服务。老师讲得很耐心,把我这个外行听不懂的术语都解释明白了,还提醒了哪些信息需要重点和医生沟通。

机构回复

感谢您的认可。我们相信,专业的电话解读是报告的重要组成部分,能帮助您真正理解并运用检测结果。有任何疑问随时可以再联系我们。

2026-02-1710人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

作为科研工作者,我对检测机构的专业背景很在意。来这里后发现,他们不仅展示资质,连使用的测序仪型号、数据分析软件版本都公示了,参考文献列表也很新。这种对技术细节公开透明的态度,让我对他们的检测结果置信度大大增加。

机构回复

遇到同行,倍感荣幸。我们坚信透明度是建立信任的基石。公示技术细节既是我们的自信,也是接受专业监督的态度。感谢您从专业角度给予的极高认可。

2026-01-2223人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

作为乳腺癌患者,化疗前医生建议做这个检测评估用药可能。一开始担心结果不准,但报告出来后和主治医生详细沟通了,发现和我的病史以及后续治疗效果都能对得上,感觉很可靠。整个过程客服解释也很耐心。

机构回复

谢谢您的信任。我们的检测体系严格遵循临床规范,并经过大量临床样本验证,力求结果与临床表型一致。很高兴我们的检测能为您的治疗提供有效参考。祝您早日康复!

2025-12-2849人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

陪家人做检测,从预约到采血总共就两天,效率很高。而且所有需要填写的表格都有清晰的示例,照着填不会出错。装血液样本的包装盒设计得很牢固,还有明确的快递标签和客服电话,让人感觉很踏实。

机构回复

谢谢您对我们效率和服务细节的表扬。清晰的指引和牢固的包装是我们对质量和用户体验的基本要求。能给您带来“踏实”感,是对我们工作最好的回报。

2026-02-2665人觉得有用

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